د OEM دودیز کڅوړه طبیعي میکروسیفالی ریزوما غوړ

لنډ معلومات:

د یوې مؤثرې کیموتراپیوټیک اجنټ په توګه، 5-فلوروراسل (5-FU) په پراخه کچه د معدې، سر، غاړې، سینې او تخمدان کې د وژونکي تومورونو درملنې لپاره کارول کیږي. او 5-FU په کلینیک کې د کولوریکټل سرطان لپاره د لومړۍ کرښې درمل دی. د 5-FU د عمل میکانیزم دا دی چې د تومور حجرو کې د یوراسل نیوکلیک اسید تایمین نیوکلیک اسید ته د بدلون مخه ونیسي، بیا د DNA او RNA ترکیب او ترمیم اغیزه وکړي ترڅو د هغې سایټوټوکسیک اغیز ترلاسه کړي (افضل او نور، 2009؛ ډوکریو او نور، 2015؛ لونګلي او نور، 2003). په هرصورت، 5-FU د کیموتراپي له امله رامینځته شوي اسهال (CID) هم تولیدوي، یو له خورا عام منفي عکس العملونو څخه چې ډیری ناروغان ځوروي (فیلو او نور، 2016). د 5-FU سره درملنه شوي ناروغانو کې د اسهال پیښې تر 50٪ – 80٪ پورې وې، کوم چې د کیموتراپي پرمختګ او اغیزمنتوب په جدي توګه اغیزمن کړ (Iacovelli et al., 2014; Rosenoff et al., 2006). په پایله کې، دا د پام وړ اهمیت لري چې د 5-FU هڅول شوي CID لپاره مؤثره درملنه ومومئ.

اوس مهال، د CID کلینیکي درملنې کې غیر مخدره مداخلې او د درملو مداخلې وارد شوي دي. غیر مخدره مداخلې مناسب خواړه، او د مالګې، بورې او نورو مغذي موادو سره ضمیمه کول شامل دي. د لوپیرامایډ او اکټریوټایډ په څیر درمل معمولا د CID د اسهال ضد درملنې کې کارول کیږي (بینسن او نور، 2004). سربیره پردې، ایتھنومیډیسن هم د CID درملنې لپاره په مختلفو هیوادونو کې د دوی د ځانګړي درملنې سره کارول کیږي. دودیز چینایي درمل (TCM) یو ځانګړی ایتھنومیډیسن دی چې د چین، جاپان او کوریا په ګډون د ختیځ آسیا هیوادونو کې له 2000 کلونو څخه ډیر وخت لپاره تمرین شوی (Qi او نور، 2010). TCM په دې باور دی چې کیموتراپیوټیک درمل به د Qi مصرف، د تلی کمښت، د معدې بې نظمۍ او د انډوفیټیک رطوبت رامینځته کړي، چې پایله یې د کولمو د چلونکي اختلال دی. د TCM تیوري کې، د CID درملنې ستراتیژي باید په عمده توګه د Qi بشپړولو او د تلی پیاوړتیا پورې اړه ولري (وانګ او نور، 1994).

وچې ریښېاټراکټیلوډز میکروسیفالاکوډز. (AM) اوپاناکس جینسنګسي ای می. (PG) په TCM کې د بوټو ځانګړي درمل دي چې د Qi بشپړولو او تڼۍ پیاوړتیا ورته اغیزې لري (لی او نور، 2014). AM او PG معمولا د بوټو جوړه په توګه کارول کیږي (د چینایي بوټو مطابقت ترټولو ساده بڼه) د Qi بشپړولو او د اسهال درملنې لپاره د تڼۍ پیاوړتیا اغیزې سره. د مثال په توګه، AM او PG په کلاسیک ضد اسهال فورمولونو کې مستند شوي لکه شین لینګ بای ژو سان، سی جون زی تانګ لهتایپینګ هویمین هیجي جو فانګ(د سندرو کورنۍ، چین) او بو ژونګ یی کیو تانګ څخهپی وی لون(یوان کورنۍ، چین) (انځور ۱). څو پخوانیو مطالعاتو راپور ورکړی و چې ټول درې فورمولونه د CID کمولو وړتیا لري (بای او نور، ۲۰۱۷؛ چن او نور، ۲۰۱۹؛ ګو او نور، ۲۰۱۶). سربیره پردې، زموږ پخوانۍ مطالعې ښودلې چې د شینزو کیپسول چې یوازې AM او PG لري د اسهال، کولیټس (زیکسی سنډروم)، او نورو معدې ناروغیو په درملنه کې احتمالي اغیزې لري (فینګ او نور، ۲۰۱۸). په هرصورت، هیڅ مطالعې د CID په درملنه کې د AM او PG اغیزې او میکانیزم په اړه بحث نه دی کړی، که په ترکیب کې وي یا یوازې.

اوس د کولمو مایکروبیوټا د TCM د درملنې میکانیزم په پوهیدو کې یو احتمالي فاکتور ګڼل کیږي (فینګ او نور، ۲۰۱۹). عصري مطالعات ښیې چې د کولمو مایکروبیوټا د کولمو هوموستاسیس ساتلو کې مهم رول لوبوي. صحي کولمو مایکروبیوټا د کولمو د مغز محافظت، میټابولیزم، معافیت هوموستاسیس او غبرګون، او د رنځجن فشار کې مرسته کوي (Thursby او Juge، ۲۰۱۷؛ Pickard او نور، ۲۰۱۷). د کولمو ګډوډ مایکروبیوټا د انسان بدن فزیولوژیکي او معافیتي دندې په مستقیم یا غیر مستقیم ډول زیانمنوي، د اسهال په څیر اړخیز غبرګونونه رامینځته کوي (Patel او نور، ۲۰۱۶؛ Zhao او Shen، ۲۰۱۰). څیړنو ښودلې وه چې ۵-FU د اسهال په موږکانو کې د کولمو مایکروبیوټا جوړښت د پام وړ بدل کړ (Li او نور، ۲۰۱۷). له همدې امله، د ۵-FU هڅول شوي اسهال باندې د AM او PM اغیزې ممکن د کولمو مایکروبیوټا لخوا منځګړیتوب شي. خو، دا لا تر اوسه معلومه نه ده چې ایا AM او PG یوازې او په ګډه د کولمو مایکروبیوټا تعدیلولو سره د 5-FU له امله رامینځته شوي اسهال مخه نیولی شي.

د اسهال ضد اغیزو او د AM او PG د بنسټیز میکانیزم د څیړلو لپاره، موږ په موږکانو کې د اسهال ماډل تقلید کولو لپاره 5-FU وکاروو. دلته، موږ د واحد او ګډې ادارې (AP) احتمالي اغیزو باندې تمرکز وکړ.اټراکټیلوډز میکروسیفالااړین غوړ (AMO) اوپاناکس جینسنګټول ساپونین (PGS)، فعال اجزا چې په ترتیب سره د AM او PG څخه استخراج شوي، د اسهال، د کولمو رنځپوهنې او د 5-FU کیموتراپي وروسته مایکروبیل جوړښت باندې.

موږ ته بریښنالیک واستوئ

د محصول تفصیل

د محصول ټګونه

د توکمونو درمل جوړونې تړاو

دودیز چینایي درمل(TCM) په دې باور دی چې د تلی-Qi کمښت د کیموتراپي له امله رامینځته شوي اسهال (CID) اصلي رنځپوهنه ده. د بوټو جوړهاټراکټیلوډونهmacrocephalaکوډز. (AM) اوپاناکس جینسنګسي ای می. (پي جي) د کیو بشپړولو او د تلي د پیاوړتیا لپاره ښې اغیزې لري.

د مطالعې موخه

د درملنې اغیزې او میکانیزم څېړنه کولاټراکټیلوډز میکروسیفالااړین غوړ (AMO) اوپاناکس جینسنګټولساپونین(PGS) یوازې او په ترکیب کې (AP) په موږکانو کې د 5-فلوروراسل (5-FU) کیموتراپي له امله اسهال رامینځته شو.

مواد او طریقې

موږکانو ته په ترتیب سره د ۱۱ ورځو لپاره AMO، PGS او AP ورکړل شول، او د تجربې له دریمې ورځې راهیسې د ۶ ورځو لپاره د 5-FU سره په انټراپیریټونلي ډول انجیکشن ورکړل شو. د تجربې په جریان کې، د موږکانو د بدن وزن او د نس ناستې نمرې هره ورځ ثبت شوې. د موږکانو د قرباني کیدو وروسته د تیموس او تلی شاخصونه محاسبه شول. د ایلیم او کولونیک نسجونو کې رنځپوهنیز بدلونونه د هیماتوکسیلین-ایوسین (HE) داغ کولو لخوا معاینه شول. او د کولمو التهابي سایټوکینونو د مینځپانګې کچه د انزایم سره تړلي امیونوسوربینټ اسیز (ELISA) لخوا اندازه شوه.۱۶S rDNAد امپلیکون تسلسل د تحلیل او تفسیر لپاره کارول شوی ود کولمو مایکروبیوټاد فاضله موادو نمونې.

پایلې

AP د بدن د وزن کمولو، اسهال، د تایمس او تلی د شاخصونو کمښت، او د 5-FU لخوا رامینځته شوي د ileums او کولونونو د رنځپوهنیز بدلونونو مخه ونیوله. نه AMO او نه هم PGS یوازې پورته ذکر شوي غیر معمولي حالتونه د پام وړ ښه کړل. سربیره پردې، AP کولی شي د کولمو د التهابي سایټوکینونو (TNF-) د 5-FU منځګړیتوب زیاتوالي د پام وړ فشار راوړي.α، IFN-γ، IL-6، IL-1βاو IL-17)، پداسې حال کې چې AMO یا PGS یوازې د 5-FU کیموتراپي وروسته ځینې یې منع کړل. د کولمو مایکروبیوټا تحلیل ښودلې چې 5-FU د ټولیز جوړښتي بدلونونو لامل شوید کولمو مایکروبیوټاد AP درملنې وروسته بیرته راګرځول شوي وو. برسیره پردې، AP د نورمال ارزښتونو سره ورته د مختلفو فایلا کثرت د پام وړ تعدیل کړ، او د تناسب بیا رغونه یې وکړهفرمیکیوټز/باکتروایډیټس(F/B). د نسل په کچه، د AP درملنې په ډراماتیک ډول احتمالي ناروغۍ کمې کړې لکهباکتریایدونه،رومینوکوکس،انایروټرونکساوډیسلفوویبریو. AP همدارنګه د AMO او PGS غیر معمولي اغیزو سره مخالفت وکړ چې یوازې په ځینو نسلونو لکهبلاوتیا،پاراباکټرویډزاولاکټوباسیلوسنه AMO او نه هم PGS یوازې د 5-FU له امله د کولمو مایکروبیل جوړښت کې د بدلونونو مخه ونیوله.