د اوستیوآرتریتس (OA) د هډوکو د بندونو د اوږدمهاله تخریبي ناروغیو څخه یوه ده چې د 65 کلونو څخه پورته عمر لرونکي نفوس اغیزمن کوي [
1]. عموما، د OA ناروغان د زیانمن شوي غضروف، پړسوب شوي سینوویم، او تخریب شوي کونډروسایټس سره تشخیص کیږي، کوم چې درد او فزیکي تکلیف رامینځته کوي [
2]. د مفصلونو درد په عمده توګه د سوزش له امله په بندونو کې د غضروف د تخریب له امله رامینځته کیږي، او کله چې غضروف په جدي توګه زیانمن شي هډوکي کولی شي یو بل سره ټکر وکړي چې د نه زغملو درد او فزیکي سختۍ لامل کیږي [
3]. د درد، پړسوب او د بندونو د سختوالي په څیر نښو نښانو سره د التهابي منځګړو ښکیلتیا په ښه توګه مستند شوې ده. د OA ناروغانو کې، التهابي سایټوکینونه، چې د غضروف او فرعي کونډرال هډوکي د تخریب لامل کیږي، په سینوویل مایع کې موندل کیږي [
4]. دوه لوی شکایتونه چې د OA ناروغان عموما لري درد او د ساینوویال التهاب دي. له همدې امله د اوسني OA درملنې لومړني اهداف د درد او التهاب کمول دي. [
5]. که څه هم د OA شته درملنې، په شمول د غیر سټرایډیل او سټرایډیل درملو، د درد او سوزش کمولو کې اغیزمنتوب ثابت کړی، د دې درملو اوږدمهاله کارول جدي روغتیایی پایلې لري لکه د زړه، معدې او کولمو اختلالات، او د پښتورګو اختلالات [
6]. په دې توګه، د اوستیوآرتریتس درملنې لپاره باید یو ډیر اغیزمن درمل رامینځته شي چې لږ اړخیزې اغیزې ولري.
طبیعي روغتیایی محصولات د خوندي او په اسانۍ سره د لاسرسي وړ کیدو له امله په زیاتیدونکي توګه مشهور کیږي [
7]. دودیز کوریایي درمل د څو التهابي ناروغیو په وړاندې اغیزمن ثابت شوي دي، په شمول د مفصلونو پاړسوب [
8]. اوکلینډیا لاپا ډي سي د خپلو درملو ځانګړتیاو لپاره پیژندل کیږي، لکه د درد کمولو او معدې آرامولو لپاره د کیو د دوران لوړول، او په دودیز ډول د طبیعي درد کمولو په توګه کارول کیږي [
9]. پخواني راپورونه ښيي چې الف. لاپا د التهاب ضد درمل لري [
10,
11]، د درد کموونکی [
12]، د سرطان ضد [
13]، او د معدې محافظتي [
14] اغیزې. د الف. لاپا مختلف بیولوژیکي فعالیتونه د هغې د مهمو فعالو مرکباتو له امله رامینځته کیږي: کوسټونولایډ، ډیهایډروکوسټس لیکټون، ډای هایدروکوسټونولایډ، کوسټوسلاکټون، α-کوسټول، سوسوریا لیکټون او کوسټوسلاکټون [
15]. پخوانۍ څېړنې ادعا کوي چې کوسټونولایډ په لیپوپولیساکرایډ (LPS) کې د التهاب ضد ځانګړتیاوې ښودلې، کوم چې د NF-kB او د تودوخې شاک پروټین لارې تنظیمولو له لارې میکروفیجونه هڅوي [
16,
17]. په هرصورت، هیڅ مطالعې د OA درملنې لپاره د A. lappa احتمالي فعالیتونو پلټنه نه ده کړې. اوسنۍ څیړنې د (مونوسوډیم-آیوډواسیټیټ) MIA او اسټیک اسید هڅول شوي موږک ماډلونو په کارولو سره د OA پروړاندې د A. lappa درملنې اغیزې څیړلي دي.
مونوسوډیم-آیوډواسیټیټ (MIA) په مشهوره توګه په څارویو کې د درد چلند او د OA د پیتوفیزیولوژیکي ځانګړتیاو د تولید لپاره کارول کیږي [
18,
19,
20]. کله چې د زنګون بندونو ته داخل شي، MIA د کونډروسایټ میټابولیزم ګډوډوي او د التهاب او التهابي نښو لکه د غضروف او فرعي کونډرال هډوکي تخریب، د OA اصلي نښې نښانې رامینځته کوي [
18]. د اسیتیک اسید سره رامینځته شوی د لیکلو غبرګون په پراخه کچه په څارویو کې د پردیو دردونو د سمولیشن په توګه ګڼل کیږي چیرې چې د التهابي درد په کمیتي ډول اندازه کیدی شي [
19]. د موږک میکروفیج حجرو لاین، RAW264.7، په مشهوره توګه د التهاب په وړاندې د حجروي غبرګونونو د مطالعې لپاره کارول کیږي. د LPS سره د فعالیدو سره، RAW264 میکروفیجونه د التهاب لارې فعالوي او ډیری التهابي منځګړي پټوي، لکه TNF-α، COX-2، IL-1β، iNOS، او IL-6 [
20]. دې مطالعې د MIA څارویو ماډل، اسیتیک اسید هڅول شوي څارویو ماډل، او LPS فعال شوي RAW264.7 حجرو کې د OA په وړاندې د A. lappa د nociceptive او التهاب ضد اغیزې ارزولې دي.
۲. مواد او طریقې
۲.۱. د نباتاتو مواد
د A. lappa DC وچه ریښه چې په تجربه کې کارول شوې وه د Epulip Pharmaceutical Co., Ltd. (سیول، کوریا) څخه اخیستل شوې وه. دا د پروفیسور ډونګون لی، د بوټو درمل جوړونې څانګې، د کوریا د طب ډګروال، د ګچون پوهنتون لخوا پیژندل شوې وه، او د واؤچر نمونې شمیره 18060301 په توګه زیرمه شوې وه.
۲.۲. د الف. لاپا استخراج HPLC تحلیل
د الف لاپا د ریفلکس اپریټس (تشنج شوي اوبه، په 100 درجو سانتي ګراد کې 3 ساعته) په کارولو سره استخراج شو. استخراج شوی محلول د ټیټ فشار بخارۍ په کارولو سره فلټر او کنډیشن شو. د الف لاپا استخراج د −80 درجو سانتي ګراد لاندې د یخ وچولو وروسته 44.69٪ حاصل درلود. د الف لاپا کروماتګرافیک تحلیل د 1260 انفینټيⅡ HPLC سیسټم (Agilent، Pal Alto، CA، USA) په کارولو سره د HPLC سره وصل شوی و. د کروماتیک جلا کولو لپاره، د EclipseXDB C18 کالم (4.6 × 250 ملي میتر، 5 µm، Agilent) په 35 درجو سانتي ګراد کې کارول شوی و. د نمونې ټول 100 ملی ګرامه د 50٪ میتانول په 10 ملی لیتر کې حل شوی و او د 10 دقیقو لپاره سونیک شوی و. نمونې د 0.45 μm د سرنج فلټر (واټرز کارپوریشن، میلفورډ، MA، USA) سره فلټر شوي. د ګرځنده پړاو ترکیب 0.1٪ فاسفوریک اسید (A) او اسیتونیټریل (B) وو او ستون په لاندې ډول قطع شوی و: 0-60 دقیقې، 0٪؛ 60-65 دقیقې، 100٪؛ 65-67 دقیقې، 100٪؛ 67-72 دقیقې، 0٪ محلول B د 1.0 ملی لیتر/دقیقې جریان سره. د 10 μL د انجیکشن حجم په کارولو سره په 210 nm کې فاضله مواد لیدل شوي. تحلیل په درې ګوني ډول ترسره شو.
۲.۳. د څارویو استوګنځای او مدیریت
د سپراګ-ډاولي (SD) نارینه موږکان چې عمرونه یې ۵ اونۍ وو او د ICR نارینه موږکان چې عمرونه یې ۶ اونۍ وو، د سامټاکو بایو کوریا (ګیونګی-ډو، کوریا) څخه اخیستل شوي وو. څاروي په یوه خونه کې د دوامداره تودوخې (۲۲ ± ۲ درجو سانتی ګراد) او رطوبت (۵۵ ± ۱۰٪) او د ۱۲/۱۲ ساعتونو د رڼا/تیاره دورې په کارولو سره ساتل شوي وو. څاروي د تجربې له پیل څخه دمخه د یوې اونۍ څخه ډیر وخت لپاره د حالت سره بلد وو. څارویو د خوړو او اوبو وړیا عرضه درلوده. د ګچون پوهنتون (GIACUC-R2019003) کې د څارویو پاملرنې او اداره کولو لپاره اوسني اخلاقي قواعد په ټولو څارویو تجربوي پروسیجرونو کې په کلکه تعقیب شوي. دا څیړنه د پلټونکي-ړانده او موازي آزموینې لپاره ډیزاین شوې وه. موږ د څارویو د تجربوي اخلاقو کمیټې د لارښوونو سره سم د یوتاناسیا طریقه تعقیب کړه.
۲.۴. د MIA انجیکشن او درملنه
موږکان په تصادفي ډول په څلورو ګروپونو ویشل شوي وو، چې نومونه یې شام، کنټرول، انډومیتاسین، او A. لاپا وو. د 2٪ ایزوفلورین O2 مخلوط سره بې هوشي کولو سره، موږکان د 50 μL MIA (40 mg/m; سیګما-الډریچ، سینټ لوئس، MO، USA) په کارولو سره د زنګون بندونو کې دننه انجیکشن شوي ترڅو تجربوي OA رامینځته کړي. درملنې په لاندې ډول ترسره شوې: کنټرول او شام ګروپونه یوازې د AIN-93G اساسي رژیم سره ساتل شوي. یوازې، د انډومیتاسین ګروپ ته انډومیتاسین (3 mg/kg) ورکړل شوی و چې د AIN-93G رژیم کې شامل شوی و او د A. لاپا 300 mg/kg ګروپ د A. لاپا (300 mg/kg) سره ضمیمه شوي AIN-93G رژیم ته ورکړل شوی و. درملنې د OA انډکشن له ورځې راهیسې د 24 ورځو لپاره د 190-210 g د بدن وزن لپاره د 15-17 g په نرخ کې هره ورځ دوام درلود.
۲.۵. د وزن د زغملو اندازه کول
د OA شاملولو وروسته، د موږکانو د شاته غړو د وزن د برداشت کولو ظرفیت اندازه کول د مهالویش سره سم د انکیپیسیټنس - میټر ټیسټر 600 (IITC Life Science, Woodland Hills, CA, USA) سره ترسره شول. د شاته غړو د وزن ویش محاسبه شو: د وزن د برداشت کولو ظرفیت (٪)
