Osteoarthritis (OA) د هډوکو د ګډو اوږدمهاله انحطاطي ناروغیو څخه یو دی چې د 65 کالو څخه پورته عمر لرونکي نفوس اغیزه کوي.
1]. عموما، د OA ناروغان د خراب شوي کارټیلج، انفلاسیون سینوویم، او تخریب شوي کونډروسایټس سره تشخیص کیږي، کوم چې د درد او فزیکي کړکیچ لامل کیږي.
2]. د مفصلونو درد په عمده توګه د التهاب په واسطه په مفصلونو کې د کارټیلیج د تخریب له امله رامینځته کیږي، او کله چې غضب په جدي توګه زیانمن شي هډوکي یو له بل سره ټکر کولی شي د نه زغملو درد او فزیکي سختۍ لامل کیږي.
3]. د التهاب منځګړیتوب د نښو نښانو سره لکه درد، پړسوب، او د ګډو سختوالی په ښه توګه مستند شوی. د OA ناروغانو کې، التهابي سایټوکینز چې د کارټیلج او سبکونډرال هډوکي د تخریب لامل کیږي په سینوویل مایع کې موندل کیږي.
4]. دوه لوی شکایتونه چې د OA ناروغان معمولا لري درد او سینوویال سوزش دي. له همدې امله د اوسني OA درملنې لومړني اهداف د درد او سوزش کمول دي. [
5]. که څه هم د OA شته درملنې، په شمول د غیر سټرایډیل او سټرایډیل درملو په شمول، د درد او سوزش په کمولو کې اغیزمنتوب ثابت کړی، د دې درملو اوږدمهاله کارول جدي روغتیا پایلې لري لکه د زړه، معدې، کولمو، او د پښتورګو اختلالات.
6]. په دې توګه، د کمو اړخیزو اغیزو سره یو ډیر اغیزمن درمل باید د اوستیوآرتریت درملنې لپاره رامینځته شي.
طبیعي روغتیایی محصولات د خوندي او اسانه شتون لپاره په زیاتیدونکي توګه مشهور کیږي [
7]. د کوریا دودیز درمل د څو التهابي ناروغیو په وړاندې موثریت ثابت کړی، په شمول د مفصلونو [
8]. د اکلنډیا لپا ډي سي. د خپلو درملو ملکیتونو لپاره پیژندل کیږي ، لکه د درد کمولو او د معدې آرام کولو لپاره د کیو گردش ته وده ورکول ، او په دودیز ډول د طبیعي انالجیسک په توګه کارول کیږي [
9]. مخکیني راپورونه وړاندیز کوي چې A. lappa د التهاب ضد لري [
10,
11]، دردناک [
12]، د سرطان ضد [
13]، او ګاسټروپروټیک [
14] اغیزې. د A. lappa مختلف بیولوژیکي فعالیتونه د دې لوی فعال مرکباتو له امله رامینځته کیږي: کاسټونولایډ، ډیهایډروکوسټس لاکټون، ډیهایډروکوسټونولایډ، کوسټوسلاکټون، α-کوسټول، سوسوریا لاکټون او کوسټوسلاکټون [
15]. پخوانیو مطالعاتو ادعا وکړه چې کاسټونولایډ په لیپوپولیساکریډ (LPS) کې د التهاب ضد ملکیتونه ښودلي ، کوم چې د NF-kB تنظیم کولو او د تودوخې شاک پروټین لارې له لارې میکروفیجونه هڅوي.
16,
17]. په هرصورت، هیڅ مطالعې د OA درملنې لپاره د A. lappa احتمالي فعالیتونه ندي څیړلي. اوسنۍ څیړنې د OA په وړاندې د A. lappa د درملنې اغیزې د (monosodium-iodoacetate) MIA او اسټیک اسید هڅول شوي rodent ماډلونو په کارولو سره څیړلي.
Monosodium-iodoacetate (MIA) په حیواناتو کې د درد ډیری چلندونو او د OA د رنځ فزیولوژیکي ځانګړتیاو تولید لپاره په مشهوره توګه کارول کیږي.
18,
19,
20]. کله چې د زنګون په مفصلونو کې داخل شي، MIA د کانډروسیټ میټابولیزم ګډوډ کوي او د التهاب او التهاب نښې رامینځته کوي ، لکه د کارټیلج او سبکونډرال هډوکي تخریب ، د OA اصلي نښې [
18]. د اسیتیک اسید سره هڅول شوي د لیکلو غبرګون په پراخه کچه په څارویو کې د پردي درد د سمولو په توګه ګڼل کیږي چیرې چې د التهاب درد په کمیتي ډول اندازه کیدی شي [
19]. د موږک میکروفیج سیل لاین، RAW264.7، په مشهوره توګه د سوزش په وړاندې د سیلولر غبرګونونو مطالعې لپاره کارول کیږي. د LPS سره په فعالولو سره، RAW264 میکروفیجونه د التهابي لارې فعالوي او د التهابي منځګړیتوب څو پټوي، لکه TNF-α، COX-2، IL-1β، iNOS، او IL-6 [
20]. دې څیړنې د MIA حیواني ماډل، د اسټیک اسید-حوصلې شوي حیواني ماډل، او LPS-فعال شوي RAW264.7 حجرو کې د OA په وړاندې د A. lappa ضد ضد او التهاب ضد اغیزې ارزولې دي.
2. مواد او طریقې
2.1. د نباتاتو مواد
د A. lappa DC وچه ریښه. په تجربه کې کارول شوي د Epulip Pharmaceutical Co., Ltd. (Seul, Korea) څخه اخیستل شوي. دا د پروفیسور ډونګون لی ، د بوټو فارماکولوژي څانګې ، د کوریا د درملو ډګروال ، د ګچون پوهنتون لخوا پیژندل شوی ، او د واؤچر نمونې شمیره د 18060301 په توګه زیرمه شوې.
2.2. د A. lappa استخراج HPLC تحلیل
الف. لپا د ریفلوکس اپریټس په کارولو سره استخراج شوی (آشول شوي اوبه، په 100 ° C کې 3 h). استخراج شوي محلول د ټیټ فشار بخار په کارولو سره فلټر شوی او کنډ شوی. الف. د لپا استخراج تر −80 درجې سانتي ګراد لاندې په یخچال کې وچولو وروسته 44.69% حاصلات درلودل. د A. lappa کروماتګرافیک تحلیل د HPLC سره د 1260 InfinityⅡ HPLC سیسټم په کارولو سره ترسره شوی (Agilent, Pal Alto, CA, USA). د کروماتیک جلا کولو لپاره، EclipseXDB C18 کالم (4.6 × 250 mm، 5 µm، Agilent) په 35 ° C کې کارول شوی. ټول 100 ملی ګرامه نمونه په 10 ملی لیتر 50٪ میتانول کې حل شوې او د 10 دقیقو لپاره سونیک شوی. نمونې د 0.45 μm د سرنج فلټر (Waters Corp., Milford, MA, USA) سره فلټر شوي. د ګرځنده مرحلې ترکیب 0.1% فاسفوریک اسید (A) او acetonitrile (B) و او کالم په لاندې ډول روښانه شوی و: 0-60 min, 0%; 60-65 دقیقې، 100٪؛ 65-67 دقیقې، 100٪؛ 67-72 دقیقې، 0% محلول B د 1.0 ملی لیتر/منټ جریان سره. د 10 μL د انجیکشن حجم په کارولو سره جریان په 210 nm کې لیدل شوی. تحلیل په درې اړخیزه توګه ترسره شو.
2.3. د څارویو کور او مدیریت
نارینه سپراګ – داولی (SD) موږکان چې عمرونه یې د 5 اونیو او نارینه ICR موږکان چې عمرونه یې 6 اونۍ دي د سمتاکو بایو کوریا (ګیونګګی-ډو، کوریا) څخه اخیستل شوي. حیوانات په یوه خونه کې ساتل شوي وو چې د تودوخې ثابته درجه (22 ± 2 ° C) او رطوبت (55 ± 10٪) او د 12/12 ساعت رڼا/ تیاره دوره. څاروي د تجربې له پیل څخه دمخه د یوې اونۍ څخه ډیر وخت لپاره له حالت سره آشنا شوي وو. حیواناتو د خوړو او اوبو د برابرولو اعلان درلود. په ګاچون پوهنتون (GIACUC-R2019003) کې د څارویو پاملرنې او سمبالولو اوسني اخلاقي قواعد په ټولو څارویو تجربوي پروسیجرونو کې په کلکه تعقیب شوي. څیړنه د پلټونکي ړانده او موازي محاکمې ډیزاین شوې. موږ د حیواناتو د تجربوي اخالقي کمیټې د لارښوونو سره سم د euthanasia میتود تعقیب کړ.
2.4. د MIA انجیکشن او درملنه
موږکان په تصادفي ډول په څلورو ګروپونو ویشل شوي وو، لکه شم، کنټرول، انډومیتاسین، او A. lappa. د 2% isofluorane O2 مخلوط سره بې هوښه کیدو سره، موږکان د 50 μL MIA (40 mg/m؛ Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) په کارولو سره د زنګون په جونډو کې داخل شوي ترڅو د تجربوي OA لامل شي. درملنه په لاندې ډول ترسره شوي: کنټرول او شرم ګروپونه یوازې د AIN-93G لومړني رژیم سره ساتل شوي. یوازې، د انډومیتاسین ګروپ د انډومیتاسین (3 mg/kg) سره د AIN-93G غذا کې شامل شوی و او د A. lappa 300 mg/kg ګروپ د AIN-93G غذا ته د A. lappa (300 mg/kg) سره ضمیمه شوی و. درملنې د OA د شاملولو له ورځې راهیسې د 24 ورځو لپاره دوام درلود چې هره ورځ د 190-210 g د بدن وزن کې د 15-17 g په اندازې سره.
2.5. د وزن اندازه کول
د OA شاملولو وروسته، د موږکانو د شا د غړو وزن لرونکي ظرفیت اندازه کول د انکاپیسیټینس-MeterTester600 (IITC Life Science, Woodland Hills, CA, USA) سره د مهال ویش سره سم ترسره شو. په شاته غړو کې د وزن ویش محاسبه شوی: د وزن برداشت کولو ظرفیت (٪)
