د شمعې او صابون جوړولو لپاره خالص ساپوشنیکوفیا ډیویریکاټا تیل د عمده پلورونکي لازمي غوړ د ریډ برنر ډیفیوزر لپاره نوی

لنډ تفصیل:

2.1. د SDE چمتو کول

د SD rhizomes د وچ بوټي په توګه د هانرب شرکت (ګوري، کوریا) څخه اخیستل شوي. د بوټو مواد د کوریا د ختیځ درملو انسټیټیوټ (KIOM) ډاکټر ګو یا چوی لخوا په ټیکونومیک ډول تایید شوي. د واؤچر نمونه (نمبر 2014 SDE-6) د معیاري بوټو سرچینو کوریایی هیربیریم کې زیرمه شوې. د SD (320 g) وچ ریزومونه دوه ځله د 70٪ ایتانول (د 2 h reflux سره) سره ایستل شوي او استخراج بیا د کم فشار لاندې متمرکز شوي. کاکول فلټر شوی، لیوفیلیز شوی، او په 4 سانتي ګراد کې زیرمه شوی. د خامو موادو څخه د وچو استخراج حاصلات 48.13٪ (w/w) وو.

2.2. د کمیتي لوړ فعالیت مایع کروماتګرافي (HPLC) تحلیل

د کروماتګرافیک تحلیل د HPLC سیسټم (د اوبو شرکت، میلفورډ، MA، USA) او د فوتوډیوډ سرې کشف کونکي سره ترسره شوی. د SDE د HPLC تحلیل لپاره، لومړی-O- د ګلوکوسیلسیمفیوګین معیار د دودیز درملو صنعت لپاره د کوریا ترویج انسټیټیوټ (ګیونګسان ، کوریا) څخه اخیستل شوی ، اوsec-O-ګلوکوسلهامودول او 4′-O-β-D-ګلوکوسیل-5-O-methylvisamminol زموږ په لابراتوار کې جلا شوي او د سپیکٹرل تحلیلونو لخوا پیژندل شوي، په عمده توګه د NMR او MS لخوا.

د SDE نمونې (0.1 ملی ګرامه) په 70٪ ایتانول (10 ملی لیتر) کې حل شوي. د کروماتګرافیک جلا کول د XSelect HSS T3 C18 کالم (4.6 × 250 mm، 5) سره ترسره شويμm, Waters Co., Milford, MA, USA). ګرځنده مرحله د 1.0 ملی لیتر/منټ په جریان کې په اوبو (B) کې acetonitrile (A) او 0.1% acetic اسید لري. یو څو مرحلې تدریجي پروګرام په لاندې ډول کارول شوی و: 5% A (0 دقیقې)، 5-20٪ A (0-10 دقیقې)، 20٪ A (10-23 دقیقې)، او 20-65٪ A (23-40 دقیقې) ). د کشف طول موج په 210-400 nm کې سکین شوی او په 254 nm کې ثبت شوی. د انجیکشن حجم 10.0 وμL. د دریو کرومونونو د ټاکلو لپاره معیاري حلونه د 7.781 mg/mL په وروستي غلظت کې چمتو شوي (prim-O- ګلوکوسلسیمفیوګین (31.125 mg/mL (4′-O-β-D-ګلوکوسیل-5-Oمیتیلویسامینول، او 31.125 mg/mL (sec-O-glucosylhamaudol) په میتانول کې او په 4 درجو کې ساتل کیږي.

2.3. د انفلاسیون ضد فعالیت ارزونهپه ویټرو کې

2.3.1. د حجرو کلتور او نمونه درملنه

RAW 264.7 حجرې د امریکایی ډول کلتور ټولګه (ATCC, Manassas, VA, USA) څخه ترلاسه شوي او په DMEM منځني کې وده شوې چې 1٪ انټي بیوټیکونه او 5.5٪ FBS لري. حجرې په 37 درجې سانتي ګراد کې د 5% CO2 په رطوبت هوا کې انکیوب شوي. د حجرو د هڅولو لپاره، منځنی د تازه DMEM منځنی سره بدل شوی، او لیپوپولیساکریډ (LPS، Sigma-Aldrich Chemical Co., St. Louis, MO, USA) په 1 کې.μg/mL د SDE (200 یا 400) په شتون یا نشتوالي کې اضافه شویμg/mL) د اضافي 24 ساعتونو لپاره.

2.3.2. د نايټريک آکسايډ (NO)، پروستګلنډين E2 (PGE2)، د تومور نيکروسيس فکتور-α(TNF-α)، او د Interleukin-6 (IL-6) تولید

حجرې د SDE سره درملنه شوي او د 24 ساعتونو لپاره د LPS سره هڅول شوي. د پخوانۍ مطالعې له مخې د ګریس ریجنټ په کارولو سره د نایټرایټ اندازه کولو له لارې هیڅ تولید نه و تحلیل شوی [12]. د انفلاسیون سایټوکینز PGE2، TNF-.α، او IL-6 د جوړونکي لارښوونو سره سم د ELISA کټ (R&D سیسټمونو) په کارولو سره ټاکل شوی. د NO او سایټوکین تولید باندې د SDE اغیزې د Wallac EnVision په کارولو سره په 540 nm یا 450 nm کې ټاکل شوي.™د مایکروپلیټ لوستونکی (پرکین ایلمر).

2.4. د Antiosteoarthritis فعالیت ارزونهپه Vivo کې

2.4.1. حیوانات

نارینه سپراګ-ډاولي موږکان (۷ اونۍ زاړه) د سامتاکو شرکت (اوسان، کوریا) څخه پیرودل شوي او د 12-h رڼا/تور دورې سره په کنټرول شوي شرایطو کې ځای پر ځای شوي.°C اورطوبت % موږکانو ته د لابراتوار خواړه او اوبه ورکړل شوېد اعلان آزادی. ټولې تجربې پروسیجرونه د روغتیا ملي انسټیټیوټ (NIH) لارښوونو سره سم ترسره شوي او د داجیون پوهنتون د څارویو پاملرنې او کارونې کمیټې لخوا تصویب شوي (داجیون ، د کوریا جمهوریت).

2.4.2. په موږکانو کې د MIA سره د OA شاملول

څاروي تصادفي شوي او د مطالعې له پیل دمخه د درملنې ډلو ته ګمارل شوي (د هرې ډلې). د MIA محلول (3 mg/50μL of 0.9% saline) په مستقیم ډول د کیټامین او xylazine د مخلوط سره د انستیزیا الندې د ښي زنګون په انټرا آرټیکولر ځای کې داخل شوی. موږکان په تصادفي ډول په څلورو ګروپونو ویشل شوي: (1) د مالګین ګروپ چې د MIA انجیکشن نلري ، (2) د MIA انجیکشن سره د MIA ګروپ ، (3) د SDE درملنه شوې ډله (200 mg/kg) د MIA انجیکشن سره ، او (4) indomethacin- (IM-) درملنه شوې ډله (2 mg/kg) د MIA انجیکشن سره. موږکان د MIA انجیکشن څخه 1 اونۍ دمخه د 4 اونیو لپاره د SDE او IM سره په شفاهي ډول اداره شوي. په دې څیړنه کې کارول شوي د SDE او IM دوز د هغو کسانو پر بنسټ و چې په تیرو مطالعاتو کې ګمارل شوي [10,13,14].

2.4.3. د Hindpaw وزن لرونکی توزیع اندازه کول

د OA شاملولو وروسته، د هندپاز د وزن برداشت کولو وړتیا کې اصلي توازن ګډوډ شو. د بې کفایتۍ ټیسټر (لینټن وسیله، نورفولک، انګلستان) د وزن برداشت کولو کې بدلونونو ارزولو لپاره کارول شوی و. موږکان په احتیاط سره د اندازه کولو په خونه کې ځای په ځای شوي وو. د وزن وړونکي ځواک چې د شا د غړو لخوا کارول کیږي په اوسط ډول د 3 ثانیو په موده کې ټاکل شوی. د وزن د توزیع نسبت د لاندې معادلې په واسطه محاسبه شوی: [د ښي لاس په ښي لاس وزن/(د ښي لاس په ښي لاس وزن + په چپه پښه کې وزن)] × 100 [15].

2.4.4. د سیرم سایټوکین کچه اندازه کول

د وینې نمونې په 1,500 ګرامه کې د 10 دقیقو لپاره په 4 درجې سانتي ګراد کې سینټرفیوج شوي؛ بیا سیروم راټول شوی او په −70 ° C کې تر کارولو پورې زیرمه شوی. د IL-1 کچهβ, IL-6, TNF-α، او په سیروم کې PGE2 د تولید کونکي لارښوونو سره سم د R&D سیسټمونو (مینیاپولیس، MN، USA) څخه د ELISA کټونو په کارولو سره اندازه شوي.

2.4.5. د ریښتیني وخت مقداري RT-PCR تحلیل

ټول RNA د TRI reagent® (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) په کارولو سره د زنګون له ګډ نسج څخه ایستل شوي، د SYBR شنه (Applied Biosystems) سره د TM One Step RT PCR کټ په کارولو سره په cDNA او PCR- پراخ شوي. , Grand Island, NY, USA). د ریښتیني وخت مقداري PCR د پلي شوي بایو سیسټم 7500 ریښتیني وخت PCR سیسټم (Applied Biosystems, Grand Island, NY, USA) په کارولو سره ترسره شوی. د پرائمر ترتیب او د تحقیقاتو ترتیب په جدول کې ښودل شوي1. د نمونې cDNAs او د GAPDH cDNA مساوي مقدار د TaqMan® یونیورسل PCR ماسټر مخلوط سره چې DNA پولیمیریز لري د جوړونکي لارښوونو سره سم پراخ شوي (Applied Biosystems, Foster, CA, USA). د PCR شرایط 2 دقیقې په 50 ° C کې ، 10 دقیقې په 94 ° C کې ، 15 دقیقې په 95 ° C کې ، او 1 دقیقې په 60 ° C کې د 40 دورې لپاره. د هدف جین غلظت د تولید کونکي لارښوونو سره سم د پرتله کولو Ct (د امپلیفیکیشن پلاټ او حد تر مینځ په کراس نقطه کې د حد دورې شمیره) میتود په کارولو سره ټاکل شوی و.

د FOB قیمت:US$0.5 - 9,999 / ټوټه

د لږ تر لږه ترتیب مقدار:100 ټوټې / ټوټې

د رسولو وړتیا:په میاشت کې 10000 ټوټه / ټوټې

موږ ته بریښنالیک واستوئ

د محصول تفصیل

د محصول ټګ

Osteoarthritis (OA) د عضلاتو تر ټولو مکرر اختلال دی او په لویانو کې ترټولو عام تخریبي ګډ ناروغي ده [1]. OA یو حالت دی چې د زخم، د غضروفي جوړښت او فعالیت له لاسه ورکولو، او د پروین انفلاسیون او التهاب ضد لارو د بې نظمۍ له امله رامینځته کیږي.2,3]. دا په ابتدايي توګه د سینوویال مفصلونو ارټيکولر کارټیلج او سبکونډرال هډوکي اغیزه کوي او د ګډ ناکامۍ لامل کیږي، چې د وزن پورته کولو په شمول د چلولو او ولاړ کیدو لامل کیږي.4].

د OA لپاره هیڅ علاج شتون نلري، ځکه چې دا خورا ستونزمن کار دی چې د غضروف بیا رغونه یو ځل چې ویجاړ شي [5]. د درملنې موخې د درد کمول، د ګډ حرکت ساتل یا ښه کول، د مفصلونو پیاوړتیا، او د ناروغۍ معلولیت اغیزې کمول دي. د OA فارماسولوژیکي درملنې هدف د درد کمول دي ترڅو د ناروغ ګډ فعالیت او د ژوند کیفیت لوړ کړي. که څه هم د غضروف تخریب په OA کې اصلي پیښه ده، د کولیګین تخریب هغه بنسټیزه پیښه ده چې د التهاب سره په تړاو کې د OA نه بدلیدونکي پرمختګ ټاکي [6,7]. د التهاب ضد او chondroprotective فعالیت سره درملنې تمه کیږي چې درد کم کړي او د OA ناروغانو کې د میټریکس بشپړتیا وساتي.

له همدې امله، د سوزش کمول به احتمال د OA مدیریت کې ګټور وي. وروستي مطالعات د OA په پرمختګ کې د بوټو سرچینو لپاره محافظتي رول وړاندیز کوي ، د کانډروسیټ سوزش کمولو او د کارټیلج نور تخریب په شرایطو کې ، د دوی د وړتیا له لارې د ګډ وابسته نسجونو سره متقابل عمل کول ، چې پایله یې د ګډ درد کمول [8].

د ریښیSaposhnikovia divaricataشیشکین (Umbelliferae) په کوریا او چین کې د سر درد، درد، التهاب او د مفصلونو د درملنې لپاره په دودیز درمل کې په پراخه کچه کارول کیږي.9,10]. د درملو متنوع اغیزېSaposhnikovia divaricata(SD) کې د التهاب ضد، انالجیسک، انټيپیریټیک، او د ارتریت ضد ملکیتونه هم شامل دي.9,11]. یوې وروستۍ څیړنې ښودلې چې د SD کرومون استخراج د کولیګین هڅول شوي مفصلونو په موږک ماډل کې د انټي رومیټایډ ارتریت احتمالي اغیزې لري [10]; په هرصورت، لږې څیړنې ترسره شوي ترڅو د التهاب ضد او د ارتریت ضد فعالیت مالتړ وکړيSaposhnikovia divaricataاستخراج (SDE).

له همدې امله، اوسنۍ مطالعې د SD د 70٪ ایتانول استخراج د التهاب ضد او انټي اوستیوآرتریت فعالیتونه څیړلي. لومړی، د SDE د التهاب ضد اغیز ارزول شویپه ویټرو کېپه LPS-حوصله شوي RAW 264.7 حجرو کې. بیا، د SDE د انټي اوستیوآرتریت اغیز د وزن لرونکي توزیع ارزولو، د عضوي کارټیلج تخریب، او د مونوسوډیم iodoacetate- (MIA-) هڅول شوي OA په موږک ماډل کې د التهاب غبرګونونو له لارې اندازه شوی.