د شمعې او صابون جوړولو لپاره خالص ساپوشنکوویا ډیواریکاټا غوړ د عمده پلور ډیفیوزر لازمي غوړ د ریډ برنر ډیفیوزرونو لپاره نوی

د شمعې او صابون جوړولو لپاره خالص ساپوشنکوویا ډیواریکاټا غوړ د عمده پلور ډیفیوزر اړین غوړ د ریډ برنر ډیفیوزرونو لپاره نوی ځانګړی انځور

لنډ معلومات:

۲.۱. د SDE چمتو کول

د SD ریزومونه د وچو بوټو په توګه د هان هرب شرکت (ګوري، کوریا) څخه اخیستل شوي وو. د بوټو مواد د کوریا د ختیځ طب انسټیټیوټ (KIOM) ډاکټر ګو یا چوی لخوا د طبقه بندي له مخې تایید شوي. د واؤچر نمونه (شمیره 2014 SDE-6) د معیاري بوټو سرچینو کوریایی هربیریم کې زیرمه شوې وه. د SD وچ شوي ریزومونه (320 ګرامه) دوه ځله د 70٪ ایتانول سره استخراج شوي (د 2 ساعتونو ریفلکس سره) او استخراج بیا د کم فشار لاندې متمرکز شوی و. کاچوغه فلټر شوې، لیوفیلیز شوې، او په 4 درجو سانتی ګراد کې زیرمه شوې وه. د خام پیل کونکي موادو څخه د وچو استخراج حاصل 48.13٪ (w/w) و.

۲.۲. د لوړ فعالیت کمیتي مایع کروماتګرافي (HPLC) تحلیل

د کروماتګرافیک تحلیل د HPLC سیسټم (واټرز شرکت، میلفورډ، MA، USA) او د فوتوډیوډ صف کشف کونکي سره ترسره شو. د SDE د HPLC تحلیل لپاره، لومړني-O-ګلوکوسلسیمیفوګین معیار د کوریا د دودیزو درملو صنعت لپاره د ترویج انسټیټیوټ (ګیونګسان، کوریا) څخه اخیستل شوی و، اودوهم-او-ګلوکوسیلهاماؤډول او ۴′-O-β-ډي-ګلوکوسل-۵-O-methylvisamminol زموږ په لابراتوار کې جلا شوي او د طیفي تحلیلونو لخوا پیژندل شوي، په عمده توګه د NMR او MS لخوا.

د SDE نمونې (0.1 ملی ګرامه) په 70٪ ایتانول (10 ملی لیتر) کې حل شوې. د کروماتګرافیک جلا کول د XSelect HSS T3 C18 کالم (4.6 × 250 ملي میتر، 5) سره ترسره شول.μm، واټرز شرکت، میلفورډ، MA، USA). د ګرځنده پړاو کې د acetonitrile (A) او په اوبو (B) کې 0.1٪ acetic acid شامل وو چې د 1.0 mL/min د جریان کچه وه. د څو مرحلو تدریجي پروګرام په لاندې ډول کارول شوی و: 5٪ A (0 دقیقې)، 5-20٪ A (0-10 دقیقې)، 20٪ A (10-23 دقیقې)، او 20-65٪ A (23-40 دقیقې). د کشف طول موج په 210-400 nm کې سکین شوی او په 254 nm کې ثبت شوی. د انجیکشن حجم 10.0 و.μL. د دریو کرومونونو د ټاکلو لپاره معیاري محلولونه د 7.781 mg/mL په وروستي غلظت کې چمتو شوي وو (لومړی-O-ګلوکوسلسیمیفوګین)، ۳۱.۱۲۵ ملی ګرامه/ملی لیتر (۴′-O-β-ډي-ګلوکوسل-۵-O-میتیل ویسمینول)، او 31.125 ملی ګرامه/ملی لیتر (دوهم-او-ګلوکوسیلهاماؤډول) په میتانول کې او په 4 درجو سانتی ګراد کې ساتل کیږي.

۲.۳. د التهاب ضد فعالیت ارزونهپه ویټرو کې

۲.۳.۱. د حجرو کلتور او د نمونې درملنه

د RAW 264.7 حجرات د امریکایی ډول کلتور ټولګه (ATCC، Manassas، VA، USA) څخه ترلاسه شوي او په DMEM میډیم کې کرل شوي چې 1٪ انټي بیوټیکونه او 5.5٪ FBS لري. حجرات د 37 درجو سانتی ګراد په تودوخې کې د 5٪ CO2 په مرطوب فضا کې انکیوبیټ شوي. د حجرو د هڅولو لپاره، میډیم د تازه DMEM میډیم سره بدل شو، او د لیپوپولیساکرایډ (LPS، Sigma-Aldrich کیمیکل شرکت، سینټ لوئس، MO، USA) په 1 کېμد SDE په شتون یا نشتوالي کې g/mL اضافه شو (200 یا 400μg/mL) د اضافي 24 ساعتونو لپاره.

۲.۳.۲. د نایټریک اکسایډ (NO)، پروستاګلانډین E2 (PGE2)، د تومور نیکروسس فکتور ټاکل-α(ټي اين ايف-α)، او د انټرلیوکین-6 (IL-6) تولید

حجرات د SDE سره درملنه شوي او د LPS سره د 24 ساعتونو لپاره هڅول شوي. د پخوانۍ مطالعې له مخې د ګریس ریجنټ په کارولو سره د نایټرایټ اندازه کولو سره د NO تولید تحلیل شوی و [12]. د التهابي سایټوکینونو PGE2، TNF- ترشح کولα، او IL-6 د جوړونکي لارښوونو سره سم د ELISA کټ (R&D سیسټمونو) په کارولو سره ټاکل شوی و. د NO او سایټوکین تولید باندې د SDE اغیزې د والیک انویژن په کارولو سره په 540 nm یا 450 nm کې ټاکل شوي.™ دد مایکرو پلیټ لوستونکی (پرکین ایلمر).

۲.۴. د اوستیوآرتریت ضد فعالیت ارزونهپه ویوو کې

۲.۴.۱. څاروي

نارینه سپراګ-ډاولي موږکان (۷ اونۍ عمر لرونکي) د سامټاکو شرکت (اوسان، کوریا) څخه اخیستل شوي او د کنټرول شوي شرایطو لاندې د ۱۲ ساعته رڼا/تیاره دورې سره په°C اود رطوبت سلنه. موږکانو ته د لابراتوار خواړه او اوبه ورکړل شوې.د اعلان اجازهټول تجربوي پروسیجرونه د روغتیا ملي انسټیټیوټ (NIH) لارښوونو سره سم ترسره شوي او د داجیون پوهنتون (داجیون، د کوریا جمهوریت) د څارویو پاملرنې او کارونې کمیټې لخوا تصویب شوي.

۲.۴.۲. په موږکانو کې د MIA سره د OA شاملول

څاروي په ناڅاپي ډول غوره شوي او د مطالعې له پیل څخه دمخه د درملنې ډلو ته ګمارل شوي وو (په هر ګروپ کې). د MIA محلول (۳ ملی ګرامه/۵۰)μد 0.9٪ مالګې L) په مستقیم ډول د کیټامین او زایلازین مخلوط سره د انستیزیا لاندې د ښي زنګون دننه د آرټیکولر ځای ته داخل شو. موږکان په تصادفي ډول په څلورو ډلو ویشل شوي وو: (1) د مالګې ګروپ چې د MIA انجیکشن نلري، (2) د MIA ګروپ چې د MIA انجیکشن سره، (3) د SDE درملنه شوی ګروپ (200 mg/kg) د MIA انجیکشن سره، او (4) د انډومیتاسین- (IM-) درملنه شوی ګروپ (2 mg/kg) د MIA انجیکشن سره. موږکان د MIA انجیکشن څخه یوه اونۍ دمخه د 4 اونیو لپاره د SDE او IM سره په شفاهي ډول اداره شوي. پدې څیړنه کې کارول شوي د SDE او IM دوز د هغو کسانو پراساس و چې په تیرو مطالعاتو کې ګمارل شوي وو [10،13،14].

۲.۴.۳. د هندپاو د وزن لرونکي ویش اندازه کول

د OA انډکشن وروسته، د شاته پنجو د وزن برداشت کولو وړتیا کې اصلي توازن ګډوډ شو. د وزن برداشت کولو کې د بدلونونو ارزولو لپاره د بې کفایتۍ ټیسټر (لینټن وسیله، نورفولک، انګلستان) کارول شوی و. موږکان په احتیاط سره د اندازه کولو خونې ته ځای په ځای شوي وو. د شاته غړي لخوا کارول شوی وزن برداشت کولو ځواک د 3 ثانیو په موده کې اوسط و. د وزن ویش تناسب د لاندې معادلې له مخې محاسبه شو: [په ښي اړخ غړي باندې وزن/(په ښي اړخ غړي باندې وزن + په چپ اړخ غړي باندې وزن)] × 100 [15].

۲.۴.۴. د سیرم سایټوکین کچې اندازه کول

د وینې نمونې په 1,500 ګرامه کې د 10 دقیقو لپاره په 4 درجو سانتیګراد کې سینټرفیوج شوې؛ بیا سیروم راټول شو او تر کارولو پورې په -70 درجو سانتیګراد کې زیرمه شو. د IL-1 کچهβ، IL-6، TNF-α، او په سیرم کې PGE2 د تولید کونکي لارښوونو سره سم د R&D سیسټمونو (مینیاپولیس، MN، USA) څخه د ELISA کټونو په کارولو سره اندازه شوي.

۲.۴.۵. د ریښتیني وخت کمیتي RT-PCR تحلیل

ټول RNA د TRI reagent® (Sigma-Aldrich، St. Louis، MO، USA) په کارولو سره د زنګون د بندونو نسج څخه استخراج شو، په cDNA کې بیرته لیکل شوی او PCR-amplified د TM One Step RT PCR کټ په کارولو سره د SYBR شنه سره (Applied Biosystems، Grand Island، NY، USA). د ریښتیني وخت کمیتي PCR د اپلایډ بایو سیسټم 7500 ریښتیني وخت PCR سیسټم (Applied Biosystems، Grand Island، NY، USA) په کارولو سره ترسره شو. د پرائمر ترتیبونه او د پروب ترتیب په جدول کې ښودل شوي.1. د نمونې cDNAs او د GAPDH cDNA مساوي مقدار د تولید کونکي لارښوونو سره سم د DNA پولیمریز لرونکي TaqMan® یونیورسل PCR ماسټر مخلوط سره لوړ شوي (Applied Biosystems, Foster, CA, USA). د PCR شرایط د 40 دورو لپاره په 50 درجو سانتي ګراد کې 2 دقیقې، په 94 درجو سانتي ګراد کې 10 دقیقې، په 95 درجو سانتي ګراد کې 15 ثانیې، او په 60 درجو سانتي ګراد کې 1 دقیقې وو. د هدف جین غلظت د تولید کونکي لارښوونو سره سم د پرتله کونکي Ct (د امپلیفیکیشن پلاټ او حد ترمنځ د کراس نقطې کې د حد دورې شمیره) میتود په کارولو سره ټاکل شوی و.

د FOB بیه:امریکایی ډالر ۰.۵ - ۹،۹۹۹ / ټوټه

د امر لږترلږه مقدار:۱۰۰ ټوټې/ټوټې

د رسولو وړتیا:په میاشت کې ۱۰۰۰۰ ټوټه/ټوټې

موږ ته بریښنالیک واستوئ

د محصول تفصیل

د محصول ټګونه

د مفصلونو پاړسوب (OA) د عضلاتو تر ټولو عام اختلال او په لویانو کې د مفصلونو تر ټولو عام تخریبي ناروغي ده [1]. OA یوه ناروغي ده چې تر یوې اندازې پورې د ټپي کیدو، د غضروف جوړښت او فعالیت له لاسه ورکولو، او د التهاب ضد او التهاب ضد لارو د بې نظمۍ له امله رامینځته کیږي [2،3]. دا په عمده توګه د سینوویل بندونو د آرټیکولر کارټلیج او فرعي کانډرل هډوکي اغیزه کوي او د بندونو د ناکامۍ لامل کیږي، چې د وزن پورته کولو په وخت کې درد رامینځته کوي پشمول د ګرځیدو او ولاړیدو [4].

د OA لپاره هیڅ درملنه نشته، ځکه چې د غضروف له منځه تللو وروسته بیا رغونه ډیره ستونزمنه ده [5]. د درملنې اهداف د درد کمول، د مفصلونو حرکت ساتل یا ښه کول، د مفصلونو ځواک زیاتول، او د ناروغۍ د معلولیت اغیزې کمول دي. د OA فارماسولوژیکي درملنې موخه د درد کمول دي ترڅو د ناروغ د مفصلونو فعالیت او د ژوند کیفیت لوړ کړي. که څه هم د غضروف تخریب په OA کې اصلي پیښه ده، د کولیجن تخریب هغه بنسټیز پیښه ده چې د التهاب سره په تړاو کې د OA نه بدلیدونکی پرمختګ ټاکي [6،7]. تمه کیږي چې د التهاب ضد او کونډروپټیک فعالیت سره درملنه به د OA ناروغانو کې درد کم کړي او د میټریکس بشپړتیا وساتي.

له همدې امله، د التهاب کمول به د OA مدیریت کې ګټور وي. وروستي مطالعات د OA پرمختګ کې د بوټو سرچینو لپاره محافظتي رول وړاندیز کوي، د کونډروسایټ التهاب کمولو او د غضروف نور ویجاړولو په شرایطو کې، د دوی د وړتیا له لارې چې د بندونو سره تړلي نسجونو سره تعامل وکړي، چې په پایله کې د بندونو درد کموي [.8].

دساپوشنیکویا ډیواریکاټاشیشکین (امبیلیفیرای) په کوریا او چین کې د سر درد، درد، التهاب او د مفصلونو د درملنې لپاره په دودیزو درملو کې په پراخه کچه کارول شوی دی [9،10]. د مختلفو درملو اغیزېساپوشنیکویا ډیواریکاټا(SD) کې د التهاب ضد، درد کموونکی، د انټيپایریټیک، او د مفصلونو ضد ځانګړتیاوې هم شاملې دي [9،11]. یوې وروستۍ څیړنې ښودلې چې د SD کرومون استخراج د کولیجن-حوصلې شوي مفصلونو په موږک ماډل کې د روماتیزم ضد احتمالي اغیزې لري [10]؛ په هرصورت، د التهاب ضد او د مفصلونو ضد فعالیت ملاتړ لپاره لږې مطالعې ترسره شوي ديساپوشنیکویا ډیواریکاټااستخراج (SDE).

له همدې امله، اوسنۍ مطالعې د SD د 70٪ ایتانول استخراج د التهاب ضد او د اوستیوآرتریت ضد فعالیتونو څیړنه وکړه. لومړی، د SDE د التهاب ضد اغیز ارزول شوی و.په ویټرو کېپه LPS-induced RAW 264.7 حجرو کې. بیا، د SDE د اوستیوآرتریت ضد اغیز د وزن لرونکي ویش، د آرټیکولر کارټلیج تخریب، او د مونوسوډیم آیوډواسیټیټ- (MIA-) انډیزډ OA په موږک ماډل کې د التهابي غبرګونونو ارزولو سره اندازه شو.