د ورځني کیمیاوي صنعت لپاره د عمده پلور خالص طبیعي اټراکټیلوډز لانسیا غوړ د بوټو استخراج اټراکټیلیس غوړ

د پستورچیس ویوریني (OV) لخوا هڅول شوی کولانجیو کارسینوما (CCA) د نارینه او ښځینه ترمنځ عام سرطان دی، په ځانګړې توګه په تایلینډ کې. وروستۍ مطالعې ښودلې چې د AL ایتانول استخراج د پوزیټرون اخراج ټوموګرافي - محاسبه شوي ټوموګرافي او نارینه سوریایي هیمسټرونو پایلو سره سم د 30 ورځو لپاره د شفاهي ادارې له لارې د څرګند زهرجنیت پرته د OV لخوا هڅول شوي CCA څارویو ماډل باندې مخنیوی اغیزه درلوده [7]. د معدې او کولمو د حرکت په اړه د AL rhizome د اغیزې د سپړلو لپاره، په څیړنه کې د atropine-، dopamine-، او 5-hydroxytryptamine (5-HT) درملنه شوي موږکان غوره شول. پایلو ښودلې چې د 1 mg/kg استخراج کولی شي د انټراپیریټونیل انجیکشن له لارې د ډوپامین هڅول شوي معدې خالي کول او د معدې او کولمو د حرکت کمښت په حیاتي ډول ودروي. د 1000 mg/kg غلظت کې استخراج کولی شي د atropine هڅول شوي کوچني کولمو د حرکت کمښت محدود کړي، او د 500 mg/kg دوز استخراج کولی شي د 5-HT هڅول شوي معدې خالي کول او د کوچني کولمو د حرکت کمښت مخه ونیسي [8]. سربیره پردې، AL د موږکانو په ماډل کې د معدې د التهاب ضد اغیز د التهابي منځګړو کمولو له لارې (د بیلګې په توګه د تومور نیکروسس فکتور-α (TNF-α)، انټرلیوکین-8 (IL-8)، IL-6)، او پروستاګلانډین E2 (PGE2) او د ایپیډرمل ودې فکتور (EGF) او ټریفویل فکتور2 (TFF2) زیاتولو له لارې کارولی دی [9]. د خاورې څخه رامینځته شوي فنګسي ناروغیو د مونګ د حاصلاتو 30٪ کموالی راوستی [10]. په دې وروستیو کې، راپور ورکړل شوی چې د مونګ سره یوځای کرنه، AL کولی شي د خاورې څخه رامینځته شوي فنګسي ناروغۍ د مخنیوي له لارې هم ودروي.د فوسیریم اکسی اسپورموده [11]. د AL څخه د پټرولیم ایتر (PE) استخراج د BGC-823 او SGC-7901 د انسان د معدې سرطان حجرو باندې د مخنیوي اغیزه ښودلې. د PE برخه کولی شي اپوپټوسس، د حجرو دورې بندیدو، او د مایټوکونډریال ټرانس میمبرین احتمالي بدلونونه رامینځته کړي [12]. یوه وروستي راپور ښودلې چې د AL MeOH استخراج کولی شي د لیپوپولیساکرایډ هڅول شوي مورین میکروفیج په څیر RAW264.7 حجرو کې د نایټریک آکسایډ (NO) تولید مخه ونیسي او د مورین نورمال کولونیک اپیتیلیل MCE301 حجرو کې د ګرانولوسایټ-کالوني محرک فاکتور (G-CSF) سرایت هڅوي. NO یو آزاد رادیکال دی [13]. د AL ایتانول استخراج د انسان د پانقراس د لیپاز په ازموینه کې د IC50 9.06 µg/mL سره په لیپاز باندې یو اړین مخنیوی اغیزه درلوده، او د 500 mg/kg لوړ غلظت کې د لوړ غوړ رژیم هڅول شوي چاغوالي موږک ماډل باندې د چاغوالي ضد اغیزه ښودلې [14]. د AL څخه د اوبو استخراج د سیروټونین ریسیپټرونو په وړاندې د ضد فعالیت او په موږکانو کې د انتخابي 5-HT2A/2C agonist 1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane-induced head-twitch غبرګون باندې د مخنیوي اغیز ښودلی [15]. د AL څخه د اوبو استخراج د CYP3A د ځیګر د څرګندیدو د کمولو له لارې د ټریپټولایډ لخوا رامینځته شوی زهریت کم کړ. په ورته وخت کې، AL کولی شي د ټریپټولایډ ضد التهاب اغیزې ښه کړي. دې موندنو وړاندیز وکړ چې AL کولی شي زهریت منع کړي او د ترکیب له لارې د ټریپټولایډ معالجوي فعالیت زیات کړي.